反応式
[C:1]([C:3]1[CH:15]=[CH:14][C:6]([C:7]([NH:9][CH2:10][C:11]([OH:13])=O)=[O:8])=[CH:5][CH:4]=1)#[N:2].[C:16]1([CH:22]([NH2:33])[C:23]2[CH:28]=[CH:27][CH:26]=[C:25]([C:29]([F:32])([F:31])[F:30])[CH:24]=2)[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][CH:17]=1>>[C:1]([C:3]1[CH:4]=[CH:5][C:6]([C:7]([NH:9][CH2:10][C:11](=[O:13])[NH:33][CH:22]([C:16]2[CH:17]=[CH:18][CH:19]=[CH:20][CH:21]=2)[C:23]2[CH:28]=[CH:27][CH:26]=[C:25]([C:29]([F:30])([F:31])[F:32])[CH:24]=2)=[O:8])=[CH:14][CH:15]=1)#[N:2]参加物
3
実験手順
Prepared in analogy to example 1.1 from (4-cyano-benzoylamino)-acetic acid (CA [90290-83-8]) and rac-C-phenyl-C-(3-trifluoromethyl-phenyl)-methylamine (CA [70428-92-1]). MS (m/e): 436.1 (MH−, 100%).
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-6fb30c879aee448dae7ab3dd055d445a
- 出典データセット
- uspto-grants-2011_06
- 特許番号
- US07964645B2
関連ノート
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