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(+/-)-2a,5-Dihydropyrrolo[4,3,2-de]quinoline-2,4(1H,3H)-dione → Pyrrolo[4,3,2-de]quinoline-2,4(1H,5H)-dione

HRID 2426159
ノート
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反応式

HRID 2426159 の反応式
[NH:1]1[C:11]2[C:12]3[CH:3]([CH2:4][C:5](=[O:13])[NH:6][C:7]=3[CH:8]=[CH:9][CH:10]=2)[C:2]1=[O:14]>C1(C)C=CC=CC=1.[O-2].[Mn+4].[O-2]>[NH:1]1[C:11]2[C:12]3[C:3](=[CH:4][C:5](=[O:13])[NH:6][C:7]=3[CH:8]=[CH:9][CH:10]=2)[C:2]1=[O:14]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 57663743(+/-)-2a,5-Dihydropyrrolo[4,3,2-de]quinoline-2,4(1H,3H)-dione

生成物 1

HCID 57663757Pyrrolo[4,3,2-de]quinoline-2,4(1H,5H)-dione

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 178418406HCID 178418406、化合物触媒HCID 1140Toluene溶媒

実験手順

A mixture of (±)-2a,5-dihydropyrrolo[4,3,2-de]quinoline-2,4(1H,3H)-dione from Step C (200 mg, 1.06 mmol), and activated manganese (IV) oxide (185 mg, 2.13 mmol) was heated in toluene (3 mL) at 110° C. for 1 h. The mixture was filtered through a pad of Celite, washing with CH2Cl2:MeOH, and the filtrate was concentrated in vacuo to give the title compound. MS: m/z=187 (M+1).

後処理

  1. filtrationThe mixture was filtered through a pad of Celite
  2. washwashing with CH2Cl2
  3. concentrationMeOH, and the filtrate was concentrated in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-81b2f8ccbad341f493457f37080aa365
出典データセット
uspto-grants-2011_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07968540B2

反応ノート

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