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3-[(4-Chloro-benzyl)-methoxycarbonylmethyl-amino]-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester → [(4-Chloro-benzyl)-pyrrolidin-3-yl-amino]-acetic acid methyl ester

HRID 242632
ノート
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反応式

HRID 242632 の反応式
C(OC([N:8]1[CH2:12][CH2:11][CH:10]([N:13]([CH2:19][C:20]2[CH:25]=[CH:24][C:23]([Cl:26])=[CH:22][CH:21]=2)[CH2:14][C:15]([O:17][CH3:18])=[O:16])[CH2:9]1)=O)(C)(C)C>Cl.O1CCOCC1>[CH3:18][O:17][C:15](=[O:16])[CH2:14][N:13]([CH2:19][C:20]1[CH:21]=[CH:22][C:23]([Cl:26])=[CH:24][CH:25]=1)[CH:10]1[CH2:11][CH2:12][NH:8][CH2:9]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 667583843-[(4-Chloro-benzyl)-methoxycarbonylmethyl-amino]-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester

生成物 1

HCID 66758681[(4-Chloro-benzyl)-pyrrolidin-3-yl-amino]-acetic acid methyl ester

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 313Hydrochloric Acid溶媒HCID 312751,4-Dioxane溶媒

実験手順

3-[(4-Chloro-benzyl)-methoxycarbonylmethyl-amino]-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester (3.5 g, 9.1 mmol) was dissolved in 4N HCl in dioxane (60 mL). The resultant solution was stirred for 2 h at rt then concentrated to provide the desired product as a white solid. LCMS (retention time=1.26, ES+283)

後処理

  1. concentrationthen concentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-745d6df8f3a748f5b31a81eaaab53ab5
出典データセット
uspto-grants-2014_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08653096B2

反応ノート

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