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Benzenesulfonyl chloride → 1-Benzenesulfonylpiperidine-4-carboxylic Acid [4-(3-dimethylaminopyrrolidin-1-yl)-phenyl]amide

HRID 2426676
ノート
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反応式

HRID 2426676 の反応式
[CH3:1][N:2]([CH3:23])[CH:3]1[CH2:7][CH2:6][N:5]([C:8]2[CH:13]=[CH:12][C:11]([NH:14][C:15]([CH:17]3[CH2:22][CH2:21][NH:20][CH2:19][CH2:18]3)=[O:16])=[CH:10][CH:9]=2)[CH2:4]1.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[C:30]1([S:36](Cl)(=[O:38])=[O:37])[CH:35]=[CH:34][CH:33]=[CH:32][CH:31]=1>CN1CCCC1=O>[CH3:1][N:2]([CH3:23])[CH:3]1[CH2:7][CH2:6][N:5]([C:8]2[CH:9]=[CH:10][C:11]([NH:14][C:15]([CH:17]3[CH2:22][CH2:21][N:20]([S:36]([C:30]4[CH:35]=[CH:34][CH:33]=[CH:32][CH:31]=4)(=[O:38])=[O:37])[CH2:19][CH2:18]3)=[O:16])=[CH:12][CH:13]=2)[CH2:4]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 7369Benzenesulfonyl chlorideHCID 11430Potassium CarbonateHCID 67147939Piperidine-4-carboxylic acid [4-(3-dimethylaminopyrrolidin-1-yl)phenyl]amide

生成物 1

HCID 588675671-Benzenesulfonylpiperidine-4-carboxylic Acid [4-(3-dimethylaminopyrrolidin-1-yl)-phenyl]amide

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 13387N-methyl-2-pyrrolidone溶媒

実験手順

Piperidine-4-carboxylic acid [4-(3-dimethylaminopyrrolidin-1-yl)phenyl]amide (70 mg) dissolved in N-methylpyrrolidone (2 ml) was mixed with potassium carbonate (45 mg) and benzenesulfonyl chloride (35 mg). After 12 hours, the mixture was filtered and the filtrate was purified by preparative HPLC. This resulted in the product with the molecular weight of 456.61 (C24H32N4O3S); MS (ESI): 457 (M+H+).

後処理

  1. filtrationthe mixture was filtered
  2. customthe filtrate was purified by preparative HPLC
  3. customThis resulted in the product with the molecular weight of 456.61 (C24H32N4O3S)

出典と根拠

ORDレコード
ord-70be513eb78b4bf2b1483b16cd5ce435
出典データセット
uspto-grants-2011_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07968550B2

反応ノート

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