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4-Nitrobenzoic Acid → N-[3-(methylsulfanyl)phenyl]-4-nitrobenzamide

HRID 2427
ノート
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反応式

HRID 2427 の反応式
[CH3:1][S:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]([CH:7]=[CH:8][CH:9]=1)[NH2:6].[N+:10]([C:13]1[CH:21]=[CH:20][C:16]([C:17](O)=[O:18])=[CH:15][CH:14]=1)([O-:12])=[O:11]>>[N+:10]([C:13]1[CH:14]=[CH:15][C:16]([C:17]([NH:6][C:5]2[CH:7]=[CH:8][CH:9]=[C:3]([S:2][CH3:1])[CH:4]=2)=[O:18])=[CH:20][CH:21]=1)([O-:12])=[O:11]
参加物実験手順出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 2

HCID 61084-Nitrobenzoic AcidHCID 15693Benzenamine, 3-(methylthio)-

生成物 1

HCID 873432N-[3-(methylsulfanyl)phenyl]-4-nitrobenzamide収率 85.3%

実験手順

Using 3-methylthioaniline (1.40 ml, 11.0 mmol) and 4-nitrobenzoic acid (1.67 g, 10.0 mmol), the procedure of Reference Example 16 was repeated to obtain 2.46 g (85.2%) of the title compound in the form of yellow powder.

出典と根拠

ORDレコード
ord-bac4f35022814f6eaa0f9cad74b4ef8c
出典データセット
uspto-grants-1998_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05728835

反応ノート

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