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Water → 4-[2,5-Dioxo-4-[(2-propenyloxy)methyl]imidazolidin-4-yl]benzonitrile

HRID 2427143
ノート
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反応式

HRID 2427143 の反応式
[CH2:1]([O:4][CH2:5][C:6]([C:8]1[CH:15]=[CH:14][C:11]([C:12]#[N:13])=[CH:10][CH:9]=1)=O)[CH:2]=[CH2:3].[OH2:16].[C-:17]#[N:18].[K+].[C:20](=[O:23])([O-])[O-].[NH4+:24].[NH4+]>CCO>[O:16]=[C:17]1[NH:24][C:6]([C:8]2[CH:15]=[CH:14][C:11]([C:12]#[N:13])=[CH:10][CH:9]=2)([CH2:5][O:4][CH2:1][CH:2]=[CH2:3])[C:20](=[O:23])[NH:18]1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 962WaterHCID 9032Potassium CyanideHCID 517111Ammonium CarbonateHCID 620298594-[2-(2-Propenyloxy)acetyl]benzonitrile

生成物 1

HCID 671311714-[2,5-Dioxo-4-[(2-propenyloxy)methyl]imidazolidin-4-yl]benzonitrile

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒

反応条件

温度
55 °C

実験手順

To a solution of 500 mg of 4-[2-(2-propenyloxy)acetyl]benzonitrile (in EtOH (5 mL) and water (5 mL) is added 324 mg potassium cyanide and 1.67 g of ammonium carbonate. The mixture is refluxed overnight at 55° C. The mixture is extracted with ethyl acetate, dried over magnesium sulfate and concentrated under vacuum to give the desired compound.

後処理

  1. extractionThe mixture is extracted with ethyl acetate
  2. dry with materialdried over magnesium sulfate
  3. concentrationconcentrated under vacuum

出典と根拠

ORDレコード
ord-2c5cc0f03271487db59bab45c6e272fb
出典データセット
uspto-grants-2011_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07968581B2

反応ノート

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