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HCID 67130990、化合物 → 4-[4-(3-Cyanophenyl)-2,5-dioxo-4-hydroxymethyl-3-methylimidazolidin-1-yl]-2-trifluoromethylbenzonitrile

HRID 2427151
ノート
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反応式

HRID 2427151 の反応式
[C:1]([C:3]1[CH:4]=[C:5]([C:9]2([CH2:29][O:30]CC=C)[C:13](=[O:14])[N:12]([C:15]3[CH:22]=[CH:21][C:18]([C:19]#[N:20])=[C:17]([C:23]([F:26])([F:25])[F:24])[CH:16]=3)[C:11](=[O:27])[N:10]2[CH3:28])[CH:6]=[CH:7][CH:8]=1)#[N:2]>C(Cl)Cl>[C:1]([C:3]1[CH:4]=[C:5]([C:9]2([CH2:29][OH:30])[C:13](=[O:14])[N:12]([C:15]3[CH:22]=[CH:21][C:18]([C:19]#[N:20])=[C:17]([C:23]([F:26])([F:24])[F:25])[CH:16]=3)[C:11](=[O:27])[N:10]2[CH3:28])[CH:6]=[CH:7][CH:8]=1)#[N:2]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 1

HCID 67130990HCID 67130990、化合物

生成物 1

HCID 593171714-[4-(3-Cyanophenyl)-2,5-dioxo-4-hydroxymethyl-3-methylimidazolidin-1-yl]-2-trifluoromethylbenzonitrile

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒2 回

実験手順

328 μL of trifluoroborane-dimethylsulfide complex are added to a solution of 354 mg of 4-[4-(3-cyanophenyl)-2,5-dioxo-3-methyl-4-[(2-propenyloxy)methyl]imidazolidin-1-yl]-2-trifluoromethylbenzonitrile (in DCM (5 mL. The mixture is stirred 6 hours at room temperature, diluted with DCM, washed with an aqueous solution of sodium bicarbonate, dried over magnesium sulfate, concentrated and purified on silica gel (ethyl acetate/cyclohexane 0/100 to 50/50) to give the desired compound.

後処理

  • washwashed with an aqueous solution of sodium bicarbonate
  • dry with materialdried over magnesium sulfate
  • concentrationconcentrated
  • custompurified on silica gel (ethyl acetate/cyclohexane 0/100 to 50/50)
  • 出典と根拠

    ORDレコード
    ord-e8111530888643169da1cd74a1a18030
    出典データセット
    uspto-grants-2011_06
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    特許番号
    US07968581B2

    反応ノート

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