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Benzoyl Peroxide → HCID 67252371、化合物

HRID 2427726
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反応式

HRID 2427726 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3](=[O:13])[C:4]1[C:9]([CH3:10])=[CH:8][C:7]([F:11])=[CH:6][C:5]=1[I:12].[Br:14]NC(=O)CCC(N)=O.C(OOC(=O)C1C=CC=CC=1)(=O)C1C=CC=CC=1>C(Cl)(Cl)(Cl)Cl>[CH3:1][O:2][C:3](=[O:13])[C:4]1[C:5]([I:12])=[CH:6][C:7]([F:11])=[CH:8][C:9]=1[CH2:10][Br:14]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 7187Benzoyl PeroxideHCID 9834204N-BromosuccinamideHCID 57949477Methyl 4-fluoro-2-iodo-6-methylbenzoate

生成物 1

HCID 67252371HCID 67252371、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 5943Carbon Tetrachloride溶媒

実験手順

A mixture of 4-fluoro-2-iodo-6-methyl-benzoic acid methyl ester (1.14 g, 3.74 mmol), N-bromosuccinamide (0.796 g, 4.5 mmol), and benzoyl peroxide (0.024 g, 0.146 mmol) in carbon tetrachloride (50 mL) was heated at reflux until majority of ester was consumed (as analyzed by GC/MS). The resulting mixture was filtered, the filtrate was concentrated to afford 2-bromomethyl-4-fluoro-6-iodo-benzoic acid methyl ester. The material was used without further purification

後処理

  1. temperaturewas heated
  2. customwas consumed (as analyzed by GC/MS)
  3. filtrationThe resulting mixture was filtered
  4. concentrationthe filtrate was concentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-491d573530a54bdeac5ccf6a96f819b0
出典データセット
uspto-grants-2011_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07968570B2

反応ノート

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