4-Nitrobenzoic Acid → Pyridine, 3-(p-nitrobenzamido)-

HRID 2430

反応式

HRID 2430 の反応式
[NH2:1][C:2]1[CH:3]=[N:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=1.[N+:8]([C:11]1[CH:19]=[CH:18][C:14]([C:15](O)=[O:16])=[CH:13][CH:12]=1)([O-:10])=[O:9]>>[N+:8]([C:11]1[CH:12]=[CH:13][C:14]([C:15]([NH:1][C:2]2[CH:3]=[N:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=2)=[O:16])=[CH:18][CH:19]=1)([O-:10])=[O:9]

参加物

3

反応物 2

HCID 61084-Nitrobenzoic AcidHCID 100093-Aminopyridine

生成物 1

HCID 83332Pyridine, 3-(p-nitrobenzamido)-収率 49.6%

実験手順

Using 3-aminopyridine (1.55 g, 16.5 mmol) and 4-nitrobenzoic acid (2.5 g, 15.0 mmol), the procedure of Reference Example 16 was repeated to obtain 1.81 g (49.6%) of the title compound in the form of colorless powder.

出典と根拠

ORDレコード
ord-9b80589636924c52a8e626d5bfe35bb7
出典データセット
uspto-grants-1998_03
特許番号
US05728835

関連ノート

読み込み中…