P-Anisidine → N-(4-methoxyphenyl)-3-methyl-4-nitrobenzamide

反応式

[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:8]=[CH:7][C:6]([NH2:9])=[CH:5][CH:4]=1.[CH3:10][C:11]1[CH:12]=[C:13]([CH:17]=[CH:18][C:19]=1[N+:20]([O-:22])=[O:21])[C:14](O)=[O:15]>>[CH3:10][C:11]1[CH:12]=[C:13]([CH:17]=[CH:18][C:19]=1[N+:20]([O-:22])=[O:21])[C:14]([NH:9][C:6]1[CH:7]=[CH:8][C:3]([O:2][CH3:1])=[CH:4][CH:5]=1)=[O:15]

参加物

反応物 2

HCID 7732P-Anisidine

HCID 183703-Methyl-4-nitrobenzoic acid

生成物 1

HCID 790964N-(4-methoxyphenyl)-3-methyl-4-nitrobenzamide収率 93%

実験手順

Using p-anisidine (738 mg, 6.0 mmol) and 3-methyl-4-nitrobenzoic acid (906 mg, 5.0 mmol), the procedure of Reference Example 16 was repeated to obtain 1.33 g (93.0%) of the title compound in the form of yellow powder.

出典と根拠

ORDレコード: ord-0bbf02c3b9c74d45aad453e8f1838747
出典データセット: uspto-grants-1998_03
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号: US05728835

反応ノート

読み込み中…