反応式
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:8]=[CH:7][C:6]([NH2:9])=[CH:5][CH:4]=1.[CH3:10][O:11][C:12]1[CH:13]=[C:14]([CH:18]=[CH:19][C:20]=1[N+:21]([O-:23])=[O:22])[C:15](O)=[O:16]>>[CH3:10][O:11][C:12]1[CH:13]=[C:14]([CH:18]=[CH:19][C:20]=1[N+:21]([O-:23])=[O:22])[C:15]([NH:9][C:6]1[CH:7]=[CH:8][C:3]([O:2][CH3:1])=[CH:4][CH:5]=1)=[O:16]参加物
3
実験手順
Using p-anisidine (738 mg, 6.0 mmol) and 3-methoxy-4-nitrobenzoic acid (986 mg, 5.0 mmol), the procedure of Reference Example 16 was repeated to obtain 1.40 g (92.7%) of the title compound in the form of colorless powder.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-d6f0bef2d28347ca947ceb2e3c17a182
- 出典データセット
- uspto-grants-1998_03
- 特許番号
- US05728835
関連ノート
読み込み中…