反応式
[CH3:1][C:2]1([CH3:14])[CH2:11][CH2:10][C:9]2[C:4](=[CH:5][CH:6]=[C:7]([CH:12]=O)[CH:8]=2)[O:3]1.[F:15][C:16]1[CH:17]=[C:18]2[C:22](=[CH:23][CH:24]=1)[NH:21][C:20](=[O:25])[CH2:19]2>>[CH3:1][C:2]1([CH3:14])[CH2:11][CH2:10][C:9]2[C:4](=[CH:5][CH:6]=[C:7]([CH:12]=[C:19]3[C:18]4[C:22](=[CH:23][CH:24]=[C:16]([F:15])[CH:17]=4)[NH:21][C:20]3=[O:25])[CH:8]=2)[O:3]1参加物
3
実験手順
2,2-Dimethyl-6-formylchromane (commercially available) was condensed with 5-fluoro-2-oxindole to give 0.3 g of 3-(2,2-Dimethylchroman-6-ylmethylene)-5-fluoro-1,3-dihydroindol-2-one as a yellow-orange solid.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-7a06d2849b7a4e5bb350a97a0b22211f
- 出典データセット
- uspto-grants-2005_02
- 特許番号
- US06855730B2
関連ノート
読み込み中…