反応式
F[C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([N:11]2[N:15]=[CH:14][CH:13]=[N:12]2)=[C:6]([CH:10]=1)[C:7]([OH:9])=[O:8].[F:16]C1C=CC(C(O)=O)=C(I)C=1.FC1C=CC(I)=C(C=1)C(O)=O>>[F:16][C:3]1[CH:2]=[CH:10][C:6]([C:7]([OH:9])=[O:8])=[C:5]([N:11]2[N:15]=[CH:14][CH:13]=[N:12]2)[CH:4]=1参加物
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実験手順
The title compound was prepared in a manner analogous to Intermediate 1, substituting for 4-fluoro-2-iodo-benzoic acid for 5-fluoro-2-iodo-benzoic acid in Step A. 1H NMR (400 MHz, CD3OD): 7.93 (s, 2H), 7.88 (dd, J=8.7, 5.9 Hz, 1H), 7.56 (dd, J=9.2, 2.5 Hz, 1H), 7.38-7.30 (m, 1H).
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-78d3057ed8b442fca83afa37a40eb5b1
- 出典データセット
- uspto-grants-2014_02
- 特許番号
- US08653263B2
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