反応式
[CH2:1]1[CH:5]2[CH2:6][NH:7][CH2:8][CH:4]2[CH2:3][N:2]1[C:9]1[CH:18]=[N:17][C:16]2[C:11](=[CH:12][CH:13]=[CH:14][CH:15]=2)[N:10]=1.[N:19]1([C:24]2[CH:32]=[CH:31][CH:30]=[CH:29][C:25]=2[C:26](O)=[O:27])[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[N:20]1>>[N:19]1([C:24]2[CH:32]=[CH:31][CH:30]=[CH:29][C:25]=2[C:26]([N:7]2[CH2:6][CH:5]3[CH2:1][N:2]([C:9]4[CH:18]=[N:17][C:16]5[C:11](=[CH:12][CH:13]=[CH:14][CH:15]=5)[N:10]=4)[CH2:3][CH:4]3[CH2:8]2)=[O:27])[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[N:20]1参加物
3
実験手順
The title compound was prepared in a manner analogous to Example 15 utilizing Intermediate 35 and 2-pyrazol-1-yl-benzoic acid. MS (ESI) mass calcd. for C24H22N6O, 410.48; m/z found, 411.2 [M+H]+.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-ebba3e18ebeb46129d344c3501c74c20
- 出典データセット
- uspto-grants-2014_02
- 特許番号
- US08653263B2
関連ノート
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