反応式
[CH3:1][C:2]1([CH3:14])[CH2:11][CH2:10][C:9]2[C:4](=[CH:5][CH:6]=[C:7]([CH:12]=O)[CH:8]=2)[O:3]1.[Br:15][C:16]1[CH:17]=[C:18]2[C:22](=[CH:23][CH:24]=1)[NH:21][C:20](=[O:25])[CH2:19]2>>[Br:15][C:16]1[CH:17]=[C:18]2[C:22](=[CH:23][CH:24]=1)[NH:21][C:20](=[O:25])[C:19]2=[CH:12][C:7]1[CH:8]=[C:9]2[C:4](=[CH:5][CH:6]=1)[O:3][C:2]([CH3:14])([CH3:1])[CH2:11][CH2:10]2参加物
3
実験手順
2,2-Dimethyl-6-formylchromane (commercially available) was condensed with 5-bromo-2-oxindole to give 0.3 g of 5-bromo-3-(2,2-dimethylchroman-6-ylmethylene)-1,3-dihydroindol-2-one as a yellow-orange solid.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-d39590ce9d274943b382813886158a39
- 出典データセット
- uspto-grants-2005_02
- 特許番号
- US06855730B2
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