反応式
[CH:1]([C:4]1[C:5]([O:13][CH3:14])=[CH:6][C:7]([CH3:12])=[C:8]([CH:11]=1)[CH:9]=O)([CH3:3])[CH3:2].[NH:15]1[C:23]2[C:18](=[CH:19][CH:20]=[CH:21][N:22]=2)[CH2:17][C:16]1=[O:24]>>[CH:1]([C:4]1[C:5]([O:13][CH3:14])=[CH:6][C:7]([CH3:12])=[C:8]([CH:11]=1)[CH:9]=[C:17]1[C:18]2[C:23](=[N:22][CH:21]=[CH:20][CH:19]=2)[NH:15][C:16]1=[O:24])([CH3:3])[CH3:2]参加物
3
実験手順
5-Isopropyl-4-methoxy-2-methylbenzaldehyde condensed with 7-aza-2-oxindole to give 0.25 g of 3-(5-isopropyl-4-methoxy-2-methylbenzylidene)-1,3-dihydro-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-one as a yellow-orange solid.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-2e30c6f624674e24a008f935beb66d8c
- 出典データセット
- uspto-grants-2005_02
- 特許番号
- US06855730B2
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