反応式
[CH:1]1([C:6]2[CH:7]=[C:8]([CH:11]=[CH:12][C:13]=2[O:14][CH3:15])[CH:9]=O)[CH2:5][CH2:4][CH2:3][CH2:2]1.[NH:16]1[C:24]2[C:19](=[CH:20][CH:21]=[CH:22][N:23]=2)[CH2:18][C:17]1=[O:25]>>[CH:1]1([C:6]2[CH:7]=[C:8]([CH:11]=[CH:12][C:13]=2[O:14][CH3:15])[CH:9]=[C:18]2[C:19]3[C:24](=[N:23][CH:22]=[CH:21][CH:20]=3)[NH:16][C:17]2=[O:25])[CH2:5][CH2:4][CH2:3][CH2:2]1参加物
3
実験手順
3-Cyclopentyl-4-methoxybenzaldehyde was condensed with 7-aza-2-oxindole to give 0.25 g of 3-(3-cyclopentyl-4-methoxybenzylidene,)-1,3-dihydropyrrolo[2,3-bipyridin-2-one as a yellow-orange solid.
後処理
- customto give 0.25 g of 3-(3-cyclopentyl-4-methoxybenzylidene
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-eaaf0b33778448f7b32128fc5b2c6a07
- 出典データセット
- uspto-grants-2005_02
- 特許番号
- US06855730B2
関連ノート
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