反応式
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:10]=[CH:9][C:6]([CH:7]=O)=[CH:5][C:4]=1[C:11]1[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][CH:12]=1.[Cl:17][C:18]1[CH:19]=[C:20]2[C:24](=[CH:25][CH:26]=1)[NH:23][C:22](=[O:27])[CH2:21]2>>[Cl:17][C:18]1[CH:19]=[C:20]2[C:24](=[CH:25][CH:26]=1)[NH:23][C:22](=[O:27])[C:21]2=[CH:7][C:6]1[CH:5]=[C:4]([C:11]2[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][CH:12]=2)[C:3]([O:2][CH3:1])=[CH:10][CH:9]=1参加物
3
実験手順
4-Methoxy-3-phenylbenzaldehyde was condensed with 5-chloro-2-oxindole to give 0.3 g of 5-chloro-3-(6-methoxybiphenyl-3-ylmethylene)-1,3-dihydroindol-2-one as a yellow-orange solid.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-d1a2b1189acd4f088c404fd02cfdf1a1
- 出典データセット
- uspto-grants-2005_02
- 特許番号
- US06855730B2
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