反応式
[CH:1]1([C:6]2[CH:7]=[C:8]([CH:11]=[CH:12][C:13]=2[O:14][CH3:15])[CH:9]=O)[CH2:5][CH2:4][CH2:3][CH2:2]1.[Br:16][C:17]1[CH:18]=[C:19]2[C:23](=[CH:24][CH:25]=1)[NH:22][C:21](=[O:26])[CH2:20]2>>[Br:16][C:17]1[CH:18]=[C:19]2[C:23](=[CH:24][CH:25]=1)[NH:22][C:21](=[O:26])[C:20]2=[CH:9][C:8]1[CH:11]=[CH:12][C:13]([O:14][CH3:15])=[C:6]([CH:1]2[CH2:5][CH2:4][CH2:3][CH2:2]2)[CH:7]=1参加物
3
実験手順
3-Cyclopentyl-4-methoxybenzaldehyde was condensed with 5-bromo-2-oxindole to give 0.3 g of 5-bromo-3-(3-cyclopentyl-4-methoxybenzylidene)-1,3-dihydroindol-2-one as a yellow-orange solid.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-6e617514055f4ce9a4236cdb4f3e5e19
- 出典データセット
- uspto-grants-2005_02
- 特許番号
- US06855730B2
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