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4,7-Dichloroquinoline → 1-Propanol, 3-[(7-chloro-4-quinolinyl)amino]-

HRID 244387
ノート
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反応式

HRID 244387 の反応式
Cl[C:2]1[C:11]2[C:6](=[CH:7][C:8]([Cl:12])=[CH:9][CH:10]=2)[N:5]=[CH:4][CH:3]=1.[NH2:13][CH2:14][CH2:15][CH2:16][OH:17]>O>[Cl:12][C:8]1[CH:7]=[C:6]2[C:11]([C:2]([NH:13][CH2:14][CH2:15][CH2:16][OH:17])=[CH:3][CH:4]=[N:5]2)=[CH:10][CH:9]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 68664,7-DichloroquinolineHCID 90863-Amino-1-propanol

生成物 1

HCID 3709951-Propanol, 3-[(7-chloro-4-quinolinyl)amino]-収率 90.1%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962Water溶媒

反応条件

温度
135 °C

実験手順

A mixture of 4,7-dichloroquinoline (25.35 g, 0.128 mol) and 3-aminopropanol (120 mL, 1.57 mol) were heated with stirring at 130-140° C. for 24 hours. After cooling, the reaction mixture was poured into water (500 mL) and filtered, and the solid residue was dried then boiled in ethyl acetate (250 mL) to give the title compound (27.3 g, 90%) as an off-white solid.

後処理

  1. temperaturewere heated
  2. temperatureAfter cooling
  3. filtrationfiltered
  4. customthe solid residue was dried

出典と根拠

ORDレコード
ord-fc6bfc11c84547f1b52be2d6177a1fb4
出典データセット
uspto-grants-2014_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08658648B2

反応ノート

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