反応式
[NH2:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([CH3:8])[CH:5]=[C:4]([CH3:9])[CH:3]=1.[N+:10]([C:13]1[CH:21]=[CH:20][C:16]([C:17](O)=[O:18])=[CH:15][CH:14]=1)([O-:12])=[O:11]>>[N+:10]([C:13]1[CH:14]=[CH:15][C:16]([C:17]([NH:1][C:2]2[CH:7]=[C:6]([CH3:8])[CH:5]=[C:4]([CH3:9])[CH:3]=2)=[O:18])=[CH:20][CH:21]=1)([O-:12])=[O:11]参加物
3
実験手順
Using 3,5-xylidine (1.42 ml, 11.0 mmol) and 4-nitrobenzoic acid (1.76 g, 10.4 mmol), the procedure of Reference Example 16 was repeated to obtain 2.72 g (quantitative) of the title compound in the form of light yellow crystals.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-faf03e3b2ef74ea6adbc16e6e6d66bc2
- 出典データセット
- uspto-grants-1998_03
- 特許番号
- US05728835
関連ノート
読み込み中…