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Imidazole → 2-((Tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)thiazole

HRID 244483
ノート
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反応式

HRID 244483 の反応式
[S:1]1[CH:5]=[CH:4][N:3]=[C:2]1[CH2:6][OH:7].N1C=CN=C1.[Si:13](Cl)([C:16]([CH3:19])([CH3:18])[CH3:17])([CH3:15])[CH3:14]>C(Cl)Cl>[Si:13]([O:7][CH2:6][C:2]1[S:1][CH:5]=[CH:4][N:3]=1)([C:16]([CH3:19])([CH3:18])[CH3:17])([CH3:15])[CH3:14]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 795ImidazoleHCID 28928tert-Butyldimethylsilyl chlorideHCID 27952131,3-Thiazol-2-ylmethanol

生成物 1

HCID 214805922-((Tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)thiazole収率 100.9%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

To a room temperature solution of thiazol-2-ylmethanol (1.00 g, 8.684 mmol) in CH2Cl2 was added imidazole (1.18 g, 17.4 mmol) followed by tert-butyldimethylsilyl chloride (1.70 g, 11.3 mmol). After 30 minutes, the mixture was quenched with 2 mL of MeOH and passed through a pad of silica gel eluting with CH2Cl2 (700 mL) and concentrated in vacuo to afford 2.01 g (100%) of the title compound.

後処理

  1. customthe mixture was quenched with 2 mL of MeOH
  2. concentrationconcentrated in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-88ca08a0697a4cb59eae2472cba07378
出典データセット
uspto-grants-2014_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08658637B2

反応ノート

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