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Triphenylphosphine → 4-[2-(2-Methyl-5-nitro-phenylamino)-oxazol-5-yl]-benzonitrile

HRID 244587
ノート
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反応式

HRID 244587 の反応式
[N:1]([CH2:4][C:5]([C:7]1[CH:14]=[CH:13][C:10]([C:11]#[N:12])=[CH:9][CH:8]=1)=[O:6])=[N+]=[N-].[CH3:15][C:16]1[CH:21]=[CH:20][C:19]([N+:22]([O-:24])=[O:23])=[CH:18][C:17]=1[N:25]=[C:26]=O.C1(P(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)C=CC=CC=1>O1CCOCC1>[CH3:15][C:16]1[CH:21]=[CH:20][C:19]([N+:22]([O-:24])=[O:23])=[CH:18][C:17]=1[NH:25][C:26]1[O:6][C:5]([C:7]2[CH:14]=[CH:13][C:10]([C:11]#[N:12])=[CH:9][CH:8]=2)=[CH:4][N:1]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 11776TriphenylphosphineHCID 2926092-Methyl-5-nitrophenyl isocyanateHCID 586617294-(2-Azidoacetyl)benzonitrile

生成物 1

HCID 248719944-[2-(2-Methyl-5-nitro-phenylamino)-oxazol-5-yl]-benzonitrile収率 45%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 312751,4-Dioxane溶媒

実験手順

To a solution of 4-Azidoacetyl-benzonitrile (1.5 g, 8.06 mmol) in dioxane 25 mL was added 2-methyl-5-nitrophenyl isocyanate (1.43 mg, 8.06 mmol) (commercially available), and triphenylphosphine (2.11 g, 8.06 mmol). The reaction mixture was placed in an oil bath preheated to 100° C. and stirred for 30 min. After evaporation of the solvent under reduced pressure, the solid residue was recrystallized from ethanol to give the title compound as yellow micro crystals (1.16 g, 45%).

後処理

  1. customThe reaction mixture was placed in an oil bath
  2. custompreheated to 100° C.
  3. customAfter evaporation of the solvent under reduced pressure
  4. customthe solid residue was recrystallized from ethanol

出典と根拠

ORDレコード
ord-b20debc4adc8408c91f43c8192d2d528
出典データセット
uspto-grants-2014_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08658659B2

反応ノート

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