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Phosphorus oxychloride → Ethyl 6-bromo-4-chloroquinoline-3-carboxylate

HRID 244594
ノート
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反応式

HRID 244594 の反応式
[CH2:1]([O:3][C:4]([C:6]1[CH:7]=[N:8][C:9]2[C:14]([C:15]=1O)=[CH:13][C:12]([Br:17])=[CH:11][CH:10]=2)=[O:5])[CH3:2].P(Cl)(Cl)([Cl:20])=O>CN(C)C=O>[Br:17][C:12]1[CH:13]=[C:14]2[C:9](=[CH:10][CH:11]=1)[N:8]=[CH:7][C:6]([C:4]([O:3][CH2:1][CH3:2])=[O:5])=[C:15]2[Cl:20]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 24813Phosphorus oxychlorideHCID 178469501HCID 178469501、化合物

生成物 1

HCID 2764138Ethyl 6-bromo-4-chloroquinoline-3-carboxylate収率 97.9%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒

実験手順

Suspend 6-bromo-4-hydroxyquinoline-3-carboxylic acid ethyl ester (11 g, 37 mmol) in anhydrous dimethylformamide (148.6 mL) under nitrogen atmosphere. Add phosphoryl chloride (20.7 mL, 222 mmol, 6 eq.) via syringe over 5 minutes and stir vigorously at room temperature for 3 hours. Quench the reaction by pouring the mixture into ice water (1.5 L) and continue stirring until all the ice has melted. Obtain the solid formed by filtration, rinse with water and allow complete drying to afford the titled compound (11.4 g, 94%). MS (ESI) m/z (M+H)+ 314.0, 316.0.

後処理

  1. customQuench
  2. customthe reaction
  3. customObtain the solid
  4. customformed by filtration
  5. washrinse with water
  6. customallow complete drying

出典と根拠

ORDレコード
ord-da53a34f624f49c99e857aeb3725b315
出典データセット
uspto-grants-2014_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08658668B2

反応ノート

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