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HCID 58356410、化合物 → HCID 58356391、化合物

HRID 244611
ノート
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反応式

HRID 244611 の反応式
C([O:3][CH:4](OCC)[C:5]1[S:6][C:7]([CH:15]([CH3:17])[CH3:16])=[C:8]([C:10]([O:12][CH2:13][CH3:14])=[O:11])[N:9]=1)C>Cl.CC(C)=O>[CH:4]([C:5]1[S:6][C:7]([CH:15]([CH3:16])[CH3:17])=[C:8]([C:10]([O:12][CH2:13][CH3:14])=[O:11])[N:9]=1)=[O:3]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 58356410HCID 58356410、化合物

生成物 1

HCID 58356391HCID 58356391、化合物収率 99.9%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 180Acetone溶媒HCID 313Hydrochloric Acid溶媒

実験手順

A solution of ethyl 2-[bis(ethyloxy)methyl]-5-(1-methylethyl)-1,3-thiazole-4-carboxylate (430 mg) in a mixture of 10% 1M hydrochloric acid solution in acetone (50 ml) was heated at reflux for 1 h. The mixture was concentrated in vacuo, taken up in DCM (20 ml), washed with saturated sodium bicarbonate solution (10 ml), separated by hydrophobic frit and evaporated to give the title compound as a yellow oil (324 mg).

後処理

  1. temperaturewas heated
  2. temperatureat reflux for 1 h
  3. concentrationThe mixture was concentrated in vacuo
  4. washwashed with saturated sodium bicarbonate solution (10 ml)
  5. customseparated by hydrophobic frit
  6. customevaporated

出典と根拠

ORDレコード
ord-9f69d89128984d8d9d098b578146c644
出典データセット
uspto-grants-2014_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08658635B2

反応ノート

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