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Morpholine → HCID 58356387、化合物

HRID 244612
ノート
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反応式

HRID 244612 の反応式
[CH:1]([C:3]1[S:4][C:5]([CH:13]([CH3:15])[CH3:14])=[C:6]([C:8]([O:10][CH2:11][CH3:12])=[O:9])[N:7]=1)=O.[NH:16]1[CH2:21][CH2:20][O:19][CH2:18][CH2:17]1.C(O[BH-](OC(=O)C)OC(=O)C)(=O)C.[Na+].C(=O)(O)[O-].[Na+]>C(Cl)Cl>[CH3:14][CH:13]([C:5]1[S:4][C:3]([CH2:1][N:16]2[CH2:21][CH2:20][O:19][CH2:18][CH2:17]2)=[N:7][C:6]=1[C:8]([O:10][CH2:11][CH3:12])=[O:9])[CH3:15]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 8083MorpholineHCID 516892Sodium BicarbonateHCID 5049666Sodium triacetoxyborohydrideHCID 58356391HCID 58356391、化合物

生成物 1

HCID 58356387HCID 58356387、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒2 回

実験手順

Ethyl 2-formyl-5-(1-methylethyl)-1,3-thiazole-4-carboxylate (150 mg) was dissolved in anhydrous DCM (10 ml) and morpholine (0.064 ml) was added and the mixture stirred under nitrogen for 2 h at RT. Sodium triacetoxyborohydride (280 mg) was added and the mixture stirred at RT for 18 h. Sodium bicarbonate (20 ml) and DCM (20 ml) were added and separated by hydrophobic frit. The solvent was removed in vacuo and purified by column chromatography on silica gel (10 g silica), eluting with a gradient of 0-100% ethyl acetate in cyclohexane to give the title compound as a yellow oil (77 mg).

後処理

  1. stirringthe mixture stirred at RT for 18 h
  2. customseparated by hydrophobic frit
  3. customThe solvent was removed in vacuo
  4. custompurified by column chromatography on silica gel (10 g silica)
  5. washeluting with a gradient of 0-100% ethyl acetate in cyclohexane

出典と根拠

ORDレコード
ord-06c0d69e06884b71b66f66017d69e0dd
出典データセット
uspto-grants-2014_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08658635B2

反応ノート

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