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Piperidine → ethyl (E)-3-[(2-oxo-1,2-dihydroindol-3-ylidenemethyl)phenyl]propionate

HRID 24530
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反応式

HRID 24530 の反応式
[CH:1]([C:3]1[CH:8]=[CH:7][CH:6]=[CH:5][C:4]=1[CH:9]=[CH:10][C:11]([O:13][CH2:14][CH3:15])=[O:12])=O.[NH:16]1[C:24]2[C:19](=[CH:20][CH:21]=[CH:22][CH:23]=2)[CH2:18][C:17]1=[O:25].N1CCCCC1>C(O)C>[O:25]=[C:17]1[NH:16][C:24]2[C:19](/[C:18]/1=[CH:1]\[C:3]1[CH:8]=[CH:7][CH:6]=[CH:5][C:4]=1[CH2:9][CH2:10][C:11]([O:13][CH2:14][CH3:15])=[O:12])=[CH:20][CH:21]=[CH:22][CH:23]=2
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 8082PiperidineHCID 321710OxindoleHCID 53401261Ethyl 3-(2-formylphenyl)prop-2-enoate

生成物 1

HCID 86591008ethyl (E)-3-[(2-oxo-1,2-dihydroindol-3-ylidenemethyl)phenyl]propionate収率 37.3%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒

反応条件

温度
90 °C

実験手順

A mixture of 1 g of ethyl 3-(2-formylphenyl)propenate, 500 mg oxindole and 0.1 mL piperidine in 5 mL of ethanol was stirred at 90° C. overnight. The mixture was evaporated and purified on a silica gel column to give 450 mg of ethyl (E)-3-[(2-oxo-1,2-dihydroindol-3-ylidenemethyl)phenyl]propionate (M+1=322).

後処理

  1. customThe mixture was evaporated
  2. custompurified on a silica gel column

出典と根拠

ORDレコード
ord-15c001fb00a64568a6ec8ef3bf9b38a8
出典データセット
uspto-grants-2005_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06855730B2

反応ノート

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