1-Chloro-4-(2,2,2-trichloro-1-(4-chlorophenyl)ethyl)benzene → O,O'-Dde

HRID 247236

反応式

HRID 247236 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][C:3]=1[C:8]([C:14]1[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][C:15]=1[Cl:20])(O)[C:9](Cl)([Cl:11])[Cl:10].ClC1C=CC=CC=1C(C1C=CC=CC=1Cl)C(Cl)(Cl)Cl.C1C(C(C(Cl)(Cl)Cl)C2C=CC(Cl)=CC=2)=CC=C(Cl)C=1>>[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][C:3]=1[C:8]([C:14]1[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][C:15]=1[Cl:20])=[C:9]([Cl:10])[Cl:11]

参加物

4

反応物 3

HCID 30361-Chloro-4-(2,2,2-trichloro-1-(4-chlorophenyl)ethyl)benzeneHCID 154395O,O'-DdtHCID 139849271,1-Bis(chlorophenyl)2,2,2-trichloroethanol

生成物 1

HCID 14367289O,O'-Dde

実験手順

The present commercial process for manufacturing 1,1-bis(chlorophenyl)-2,2,2-trichloroethanol (dicofol) uses 1,1-bis(chlorophenyl)-2,2,2-trichloroethane (DDT) as the starting material. DDT is dehydrohalogenated with alkali to afford 1,1-bis(chlorophenyl)dichloroethylene, which is chlorinated to afford 1,1-bis(chlorophenyl)-1,2,2,2-tetrachloroethane.

出典と根拠

ORDレコード
ord-dbb64af6c1ac479390c911d280b79ad4
出典データセット
uspto-grants-1987_11
特許番号
US04705902

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