反応式
[Br:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:7]=[C:8]([Br:11])[C:9]=1[OH:10])[CH:5]=O.[CH3:12][N:13]1[CH2:19][C:17](=[O:18])[NH:16][C:14]1=[O:15]>>[Br:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:5]=[C:19]2[N:13]([CH3:12])[C:14](=[O:15])[NH:16][C:17]2=[O:18])[CH:7]=[C:8]([Br:11])[C:9]=1[OH:10]参加物
3
実験手順
Prepared according to the procedure described in Example 99 using 3,5-dibromo-4-hydroxybenzaldehyde (8.4 g, 30 mmoles) and 1-methyl hydantoin (3.5 g, 30 mmoles) to afford the pure product (8.2 g), mp 271°-277° C.
後処理
- customPrepared
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-069e4f49a0594774bd14630391a42a19
- 出典データセット
- uspto-grants-1993_05
- 特許番号
- US05208250
関連ノート
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