反応式
I[CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6][CH2:7][CH2:8][CH2:9][CH2:10][CH2:11][CH2:12][CH3:13].[OH:14][C:15]1[CH:16]=[C:17]2[C:22](=[CH:23][CH:24]=1)[CH:21]=[C:20]([CH:25]([CH3:29])[C:26]([OH:28])=[O:27])[CH:19]=[CH:18]2>>[CH3:29][CH:25]([C:20]1[CH:19]=[CH:18][C:17]2[C:22](=[CH:23][CH:24]=[C:15]([O:14][CH2:13][CH2:12][CH2:11][CH2:10][CH2:9][CH2:8][CH2:7][CH2:6][CH2:5][CH2:4][CH2:3][CH3:2])[CH:16]=2)[CH:21]=1)[C:26]([OH:28])=[O:27]参加物
3
実験手順
The title compound is prepared according to the method of Example 7 using 1-iodododecane and racemic 6-hydroxy-α-methyl-2-naphthaleneacetic acid. White crystals are obtained having a melting point of 96°-97° C.
後処理
- customWhite crystals are obtained
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-beb4777bc4914dea9d11846edd54790a
- 出典データセット
- uspto-grants-1993_05
- 特許番号
- US05208344
関連ノート
読み込み中…