ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Hydrochloric Acid → 3-Acetyl-1-(phenylsulfonyl)pyrrole

HRID 248488
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 248488 の反応式
[C:1]1([S:7]([N:10]2[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11]2)(=[O:9])=[O:8])[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1.[C:15](Cl)(=[O:17])[CH3:16].[Cl-].[Al+3].[Cl-].[Cl-].Cl>ClC(Cl)C>[C:15]([C:13]1[CH:12]=[CH:11][N:10]([S:7]([C:1]2[CH:2]=[CH:3][CH:4]=[CH:5][CH:6]=2)(=[O:9])=[O:8])[CH:14]=1)(=[O:17])[CH3:16]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 6367Acetyl chlorideHCID 1401461-PhenylsulfonylpyrroleHCID 6451240Aluminum(III) Chloride

生成物 1

HCID 5557923-Acetyl-1-(phenylsulfonyl)pyrrole

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 63651,1-Dichloroethane溶媒2 回

実験手順

A mixture of 41.4 g of 1-(phenylsulfonyl-1H-pyrrole, prepared as described above, and 17.16 g of acetyl chloride in 200 ml of dichloroethane was added to a suspension of 32 g of aluminum chloride in 200 ml of dichloroethane. The reaction was stirred for one hour, poured onto a mixture of ice and concentrated hydrochloric acid and extracted several times with ether. The extracts were combined and evaporated. The residue was triturated with ether and the solid collected, giving 39 g of 3-acetyl-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrole.

後処理

  1. customprepared
  2. extractionextracted several times with ether
  3. customevaporated
  4. customThe residue was triturated with ether
  5. customthe solid collected

出典と根拠

ORDレコード
ord-da53db854dce4327b7f5667950785d46
出典データセット
uspto-grants-1993_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05210193

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート