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1,4-Dichlorobenzene → 2,5-Dichlorobenzophenone

HRID 248657
ノート
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反応式

HRID 248657 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([Cl:8])=[CH:4][CH:3]=1.[Cl-].[Al+3].[Cl-].[Cl-].[C:13](Cl)(=[O:20])[C:14]1[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][CH:15]=1>>[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([Cl:8])=[CH:4][C:3]=1[C:13]([C:14]1[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][CH:15]=1)=[O:20]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 3

HCID 46851,4-Dichlorobenzene2 回HCID 7412Benzoyl chloride3 回HCID 6451240Aluminum(III) Chloride

生成物 1

HCID 4581882,5-Dichlorobenzophenone収率 64%

反応条件

温度
170 °C

実験手順

A mixture of 5.4 g of 1,4-dichlorobenzene, 4.2 g of aluminum chloride and 0.5 ml of benzoyl chloride was stirred at 170° C. Additional benzoyl chloride, up to a total of 4 g, was slowly added to the mixture over 2.5 hours, and the resulting mixture was stirred for another hour at 170° C. The molar ratio of reactants was 1.1/1.3/ (AClCl3 :Dichlorobenzene:Benzoyl Chloride). After work-up of the crude mixture as in Examples 7 through 10, 2,5-dichlorobenzophenone was obtained in 64% yield, as determined by gas chromatography using 3-chlorobenzophenone as the internal standard.

後処理

  1. stirringthe resulting mixture was stirred for another hour at 170° C

出典と根拠

ORDレコード
ord-dbe583c0689442d1be02a717f513dd98
出典データセット
uspto-grants-1993_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05210313

反応ノート

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