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4-(4-Nitrophenylmethyl)-thiomorpholine-1-oxide → 4-(4-Aminophenylmethyl)-thiomorpholine-1-oxide

HRID 24918
ノート
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反応式

HRID 24918 の反応式
[N+:1]([C:4]1[CH:9]=[CH:8][C:7]([CH2:10][N:11]2[CH2:16][CH2:15][S:14](=[O:17])[CH2:13][CH2:12]2)=[CH:6][CH:5]=1)([O-])=O>[Ni].ClCCl.CO>[NH2:1][C:4]1[CH:9]=[CH:8][C:7]([CH2:10][N:11]2[CH2:16][CH2:15][S:14](=[O:17])[CH2:13][CH2:12]2)=[CH:6][CH:5]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 1

HCID 225694274-(4-Nitrophenylmethyl)-thiomorpholine-1-oxide

生成物 1

HCID 225694714-(4-Aminophenylmethyl)-thiomorpholine-1-oxide

試薬・触媒・溶媒 3

HCID 935Nickel触媒HCID 887Methanol溶媒HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

1.2 g of Raney nickel are added to a solution of 3.9 g (15 mmol) of 4-(4-nitrophenylmethyl)-thiomorpholine-1-oxide in 10 ml of dichloromethane and 40 ml of methanol. The mixture is hydrogenated under a hydrogen atmosphere. The product is obtained by chromatography on silica gel (dichloromethane/methanol=9:1).

後処理

  1. customThe product is obtained by chromatography on silica gel (dichloromethane/methanol=9:1)

出典と根拠

ORDレコード
ord-5100a5120f0944329eaaa65ceb44c7b3
出典データセット
uspto-grants-2005_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06855710B2

反応ノート

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