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Dimethylamine → N,N-Dimethyl-3-(4-nitrophenyl)prop-2-yn-1-amine

HRID 24933
ノート
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反応式

HRID 24933 の反応式
[CH3:1][NH:2][CH3:3].C1(C)C=CC(S(O[CH2:14][C:15]#[C:16][C:17]2[CH:22]=[CH:21][C:20]([N+:23]([O-:25])=[O:24])=[CH:19][CH:18]=2)(=O)=O)=CC=1>ClCCl>[CH3:1][N:2]([CH3:3])[CH2:14][C:15]#[C:16][C:17]1[CH:22]=[CH:21][C:20]([N+:23]([O-:25])=[O:24])=[CH:19][CH:18]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 674DimethylamineHCID 225692544-[3-(p-Tolylsulphonyloxy)-prop-1-ynyl]-nitrobenzene

生成物 1

HCID 22569284N,N-Dimethyl-3-(4-nitrophenyl)prop-2-yn-1-amine

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒2 回

実験手順

190 ml (4.2 mmol) of dimethylamine dissolved in 2.5 ml of dichloromethane are added dropwise at 0° C. to a solution of 0.7 g (2.1 mmol) of 4-[3-(p-tolylsulphonyloxy)-prop-1-ynyl]-nitrobenzene in 10 ml of dichloromethane. The cooling is stopped and the mixture is stirred for 18 hours at ambient temperature. Then the reaction solution is washed with water and freed from solvent. The residue is chromatographed on silica gel (dichloromethane/methanol=10:1). The product is obtained as an oil.

後処理

  1. washThen the reaction solution is washed with water
  2. customThe residue is chromatographed on silica gel (dichloromethane/methanol=10:1)
  3. customThe product is obtained as an oil

出典と根拠

ORDレコード
ord-15b55c7d2fd64ecbb6bbe60feb3c7821
出典データセット
uspto-grants-2005_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06855710B2

反応ノート

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