反応式
C([N:4]1[C:12]2[C:7](=[CH:8][CH:9]=[CH:10][CH:11]=2)[C:6](=[C:13](OCC)[C:14]2[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][CH:15]=2)[C:5]1=[O:23])(=O)C.[CH3:24][N:25]([CH3:36])[S:26]([C:29]1[CH:34]=[CH:33][C:32]([NH2:35])=[CH:31][CH:30]=1)(=[O:28])=[O:27]>>[CH3:24][N:25]([CH3:36])[S:26]([C:29]1[CH:34]=[CH:33][C:32]([NH:35]/[C:13](=[C:6]2\[C:5](=[O:23])[NH:4][C:12]3[C:7]\2=[CH:8][CH:9]=[CH:10][CH:11]=3)/[C:14]2[CH:15]=[CH:16][CH:17]=[CH:18][CH:19]=2)=[CH:31][CH:30]=1)(=[O:27])=[O:28]参加物
3
実験手順
Prepared analogously to Example 1c from 1-acetyl-3-(1-ethoxy-1-phenyl-methylidene)-2-indolinone and 4-aminobenzenesulphonic acid-dimethylamide.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-269bd2e836f64ed6b0464e450ce23f23
- 出典データセット
- uspto-grants-2005_02
- 特許番号
- US06855710B2
関連ノート
読み込み中…