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Dimethylformamide → HCID 178477162、化合物

HRID 249576
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反応式

HRID 249576 の反応式
[Na].[NH:2]1[CH:6]=[C:5]([SH:7])[N:4]=[N:3]1.[S:8]1[CH:12]=C[CH:10]=[C:9]1CC(OCCl)=O.CN(C)C=[O:22]>O>[C:9]([S:8][CH2:12][S:7][C:5]1[N:4]=[N:3][NH:2][CH:6]=1)(=[O:22])[CH3:10]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 6228DimethylformamideHCID 57186933Chloromethyl thiolacetateHCID 178527739HCID 178527739、化合物

生成物 1

HCID 178477162HCID 178477162、化合物収率 69%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962Water溶媒

実験手順

To a suspension of 1,2,3-triazole-4-thiol sodium salt (38 g : 309 mMol.) in dimethylformamide (150 ml) at -20° C. is added dropwise chloromethyl thiolacetate (37.4 g : 300 mMol.) over 10 minutes, and the mixture is stirred at the same temperature for 30 minutes and at room temperature for 2 hours, diluted with water and extracted with ethyl acetate. The extract is washed with water, aqueous sodium hydrogen carbonate, and water, dried over sodium sulfate, and concentrated under reduced pressure. The crystalline residue is washed with hexane, dried, and recrystallized from ether to give 4-acetylthiomethylthio-1,2,3-triazole (38.9 g). Yield: 69%, mp.88 to 89° C. .

後処理

  1. extractionextracted with ethyl acetate
  2. washThe extract is washed with water, aqueous sodium hydrogen carbonate, and water
  3. dry with materialdried over sodium sulfate
  4. concentrationconcentrated under reduced pressure
  5. washThe crystalline residue is washed with hexane
  6. customdried
  7. customrecrystallized from ether

出典と根拠

ORDレコード
ord-b8ab958282f44c679be15c5bf61f2768
出典データセット
uspto-grants-1993_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05214037

反応ノート

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