反応式
C([C:3]1[CH:8]=[C:7]([O:9][CH3:10])[C:6]([O:11][CH2:12][C:13]2[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[C:15]([S:19]([CH3:27])(=[N:21][C:22]([O:24][CH2:25][CH3:26])=[O:23])=[O:20])[CH:14]=2)=[CH:5][C:4]=1[N:28]=[CH:29][N:30](C)[CH3:31])#N.[CH:33]1([NH2:37])[CH2:36][CH2:35][CH2:34]1.CCCCCC.ClCCl.CO>CO>[CH:33]1([NH:37][C:31]2[C:3]3[C:4](=[CH:5][C:6]([O:11][CH2:12][C:13]4[CH:14]=[C:15]([S:19]([CH3:27])(=[N:21][C:22]([O:24][CH2:25][CH3:26])=[O:23])=[O:20])[CH:16]=[CH:17][CH:18]=4)=[C:7]([O:9][CH3:10])[CH:8]=3)[N:28]=[CH:29][N:30]=2)[CH2:36][CH2:35][CH2:34]1参加物
6
反応物 4
生成物 1
試薬・触媒・溶媒 1
実験手順
According to GWP 5, the reaction of N′-(2-cyano-5-{3-[(RS)-N-(ethoxycarbonyl)-S-methylsulphonimidoyl]benzyloxy}-4-methoxyphenyl)-N,N-dimethylformimidamide (72 mg, 0.16 mmol) with cyclobutylamine (16 μL, 0.19 mmol) and chromatographic purification (silica gel, amino column, hexane, dichloromethane/methanol: 0→5% methanol) gives the desired product in 74% yield (56 mg).
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-d7cc002d82424ac98a57459d0b68d588
- 出典データセット
- uspto-grants-2011_01
- 特許番号
- US07863283B2
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