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Isoamyl Nitrite → Methyl 1,3-thiazole-5-carboxylate

HRID 250215
ノート
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反応式

HRID 250215 の反応式
N(OCCC(C)C)=O.[CH3:9][O:10][C:11]([C:13]1[S:17][C:16](N)=[N:15][CH:14]=1)=[O:12].C(OCC)(=O)C>O1CCOCC1>[CH3:9][O:10][C:11]([C:13]1[S:17][CH:16]=[N:15][CH:14]=1)=[O:12]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 8053Isoamyl NitriteHCID 8857Ethyl AcetateHCID 238005Methyl 2-aminothiazole-5-carboxylate

生成物 1

HCID 331117Methyl 1,3-thiazole-5-carboxylate収率 48.5%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 312751,4-Dioxane溶媒2 回

反応条件

温度
80 °C

実験手順

The mixture of 2.15 g of isoamyl nitrite and 10 ml of dioxane was stirred at 80° C. under a nitrogen atmosphere. A solution of 1.23 g of 2-aminothiazole-5-carboxylic acid methyl ester (8-3) in 20 ml of dioxane was added drop wise. The mixture was refluxed for 2 hours. After cooling to room temperature 30 ml of ethyl acetate was added. The mixture was washed with brine and dried and the solvent evaporated under reduced pressure. The crude product is purified on silica, yielding 0.54 g (48%) of thiazol 5-carboxylic acid methyl ester (8-4).

後処理

  1. temperatureThe mixture was refluxed for 2 hours
  2. additionwas added
  3. washThe mixture was washed with brine
  4. customdried
  5. customthe solvent evaporated under reduced pressure
  6. customThe crude product is purified on silica

出典と根拠

ORDレコード
ord-e1e4c4c9bca741f1962b33c16d56451b
出典データセット
uspto-grants-2011_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07863306B2

反応ノート

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