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Bromine → Ethyl 4-(3-(2,6-dimethylbenzyloxy)phenyl)-4-oxo-3-bromobutyrate

HRID 25031
ノート
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反応式

HRID 25031 の反応式
[CH3:1][C:2]1[CH:24]=[CH:23][CH:22]=[C:21]([CH3:25])[C:3]=1[CH2:4][O:5][C:6]1[CH:7]=[C:8]([C:12](=[O:20])[CH2:13][CH2:14][C:15]([O:17][CH2:18][CH3:19])=[O:16])[CH:9]=[CH:10][CH:11]=1.[Br:26]Br>CCOCC>[CH3:1][C:2]1[CH:24]=[CH:23][CH:22]=[C:21]([CH3:25])[C:3]=1[CH2:4][O:5][C:6]1[CH:7]=[C:8]([C:12](=[O:20])[CH:13]([Br:26])[CH2:14][C:15]([O:17][CH2:18][CH3:19])=[O:16])[CH:9]=[CH:10][CH:11]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 24408BromineHCID 21964476Ethyl 4-(3-(2,6-dimethylbenzyloxy)phenyl)-4-oxobutyrate

生成物 1

HCID 21964536Ethyl 4-(3-(2,6-dimethylbenzyloxy)phenyl)-4-oxo-3-bromobutyrate

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 3283Diethyl Ether溶媒2 回

実験手順

To a ice cooled solution of Ethyl 4-(3-(2,6-dimethylbenzyloxy)phenyl)-4-oxobutyrate (Step C, 3 g, 9 mmol) in dry ether (70 ml) was added dropwise bromine (0.7971 g, 9.9 mmol) diluted in ether (30 ml). After 4 hours of stirring, reaction mixture was concentrated and purified by flash chromatography on silica gel column (EtOAc:Hex, 1:4) to provide the title compound.

後処理

  1. customreaction mixture
  2. concentrationwas concentrated
  3. custompurified by flash chromatography on silica gel column (EtOAc:Hex, 1:4)

出典と根拠

ORDレコード
ord-61dfae4456944a69a2c78da00c340740
出典データセット
uspto-grants-2005_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06858602B2

反応ノート

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