L-Alanine 1,1-dimethylethyl ester → (S)-2-[(4-Benzyloxy-1-methoxymethyl-7-phenoxy-isoquinoline-3-carbonyl)-amino]-propionic acid tert-butyl ester

HRID 250341

反応式

HRID 250341 の反応式
[C:1]([O:5][C:6](=[O:10])[C@H:7]([CH3:9])[NH2:8])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].[CH2:11]([O:18][C:19]1[C:28]2[C:23](=[CH:24][C:25]([O:29][C:30]3[CH:35]=[CH:34][CH:33]=[CH:32][CH:31]=3)=[CH:26][CH:27]=2)[C:22]([CH2:36][O:37][CH3:38])=[N:21][C:20]=1[C:39](O)=[O:40])[C:12]1[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=1>>[C:1]([O:5][C:6](=[O:10])[C@@H:7]([NH:8][C:39]([C:20]1[N:21]=[C:22]([CH2:36][O:37][CH3:38])[C:23]2[C:28]([C:19]=1[O:18][CH2:11][C:12]1[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=1)=[CH:27][CH:26]=[C:25]([O:29][C:30]1[CH:35]=[CH:34][CH:33]=[CH:32][CH:31]=1)[CH:24]=2)=[O:40])[CH3:9])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2]

参加物

3

反応物 2

HCID 89016L-Alanine 1,1-dimethylethyl esterHCID 667128304-Benzyloxy-1-methoxymethyl-7-phenoxy-isoquinoline-3-carboxylic acid

生成物 1

HCID 66713199(S)-2-[(4-Benzyloxy-1-methoxymethyl-7-phenoxy-isoquinoline-3-carbonyl)-amino]-propionic acid tert-butyl ester

実験手順

Synthesized from (S)-alanin tert-butyl ester and 4-Benzyloxy-1-methoxymethyl-7-phenoxy-isoquinoline-3-carboxylic acid (Example A-68 c) in analogy to Example A-68 d); MS-(+)-ion: M+23=565.2.

出典と根拠

ORDレコード
ord-3e39da9739f14b4c98fea514d4fd37ce
出典データセット
uspto-grants-2011_01
特許番号
US07863292B2

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