化工社化工社 化学情報印刷レポート · 研究参考用
5-Chloro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine → Thiophene-2-sulfonic acid [3-(5-chloro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carbonyl)-2,4-difluoro-phenyl]-amide
関与物質
| 役割 | 名称 | HCID | 仕込み量 |
|---|---|---|---|
| 反応物 | 5-Chloro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine | HCID 24229213 | — |
| 反応物 | N-(2,4-difluoro-3-formylphenyl)propane-2-sulfonamide | HCID 58086031 | — |
| 反応物 | Thiophene-2-sulfonic acid (2,4-difluoro-3-formyl-phenyl)-amide | HCID 58086492 | — |
| 生成物 | Thiophene-2-sulfonic acid [3-(5-chloro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carbonyl)-2,4-difluoro-phenyl]-amide | HCID 58086197 | — |
反応手順
was prepared using the protocol of Steps 3 and 4 of Scheme 17, substituting 5-pyridin-3-yl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine 89 with 5-chloro-7-azaindole 80 (see Example 9) and propane-2-sulfonic acid (2,4-difluoro-3-formyl-phenyl)-amide 60 with thiophene-2-sulfonic acid (2,4-difluoro-3-formyl-phenyl)-amide 512 (see Example 21) in Step 3. MS (ESI) [M+H+]+=451.9.
情報源と証拠
| DOI | 10.6084/m9.figshare.5104873.v1 |
|---|---|
| 特許番号 | US07863288B2 |
| 出典データセット | uspto-grants-2011_01 |
| ORD ID | ord-8de5a0b9dcef4c8c99d30989892eeb95 |
| 出典メモ | uspto-grants-2011_01 |