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Acetic Anhydride → (+/-)-8-Methyl-7-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-5-(4-nitrophenyl)-8,9-dihydro-7H-1,3-dioxolo[4,5-h][2,3]benzodiazepine

HRID 25084
ノート
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反応式

HRID 25084 の反応式
[CH3:1][CH:2]1[CH2:8][C:7]2[CH:9]=[C:10]3[O:15][CH2:14][O:13][C:11]3=[CH:12][C:6]=2[C:5]([C:16]2[CH:21]=[CH:20][C:19]([N+:22]([O-:24])=[O:23])=[CH:18][CH:17]=2)=[N:4][N:3]1[C:25](=[N:27][OH:28])[NH2:26].[C:29](OC(=O)C)(=O)[CH3:30]>O>[CH3:1][CH:2]1[CH2:8][C:7]2[CH:9]=[C:10]3[O:15][CH2:14][O:13][C:11]3=[CH:12][C:6]=2[C:5]([C:16]2[CH:21]=[CH:20][C:19]([N+:22]([O-:24])=[O:23])=[CH:18][CH:17]=2)=[N:4][N:3]1[C:25]1[N:26]=[C:29]([CH3:30])[O:28][N:27]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 7918Acetic AnhydrideHCID 86593811(+/-)-8-Methyl-5-(4-nitrophenyl)-8,9-dihydro-7H-1,3-dioxolo[4,5-h][2,3]benzodiazepine-7-carbamidoxime

生成物 1

HCID 22565454(+/-)-8-Methyl-7-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-5-(4-nitrophenyl)-8,9-dihydro-7H-1,3-dioxolo[4,5-h][2,3]benzodiazepine収率 50%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962Water溶媒

反応条件

温度
110 °C

実験手順

A mixture of 3.0 g (7.82 mmol) of the starting material XXIV and 15 ml of acetic anhydride was stirred at 110° C. for 1 h, then after cooling it was diluted with water and extracted with dichloromethane. The organic layer was concentrated and the residue was purified by column chromatography using silica gel (MN Kieselgel 60) as adsorbent and a mire of n-hexane-ethyl acetate (2:1) as eluent to yield 1.58 g (50%) of the title compound; Mp.: 191-200° C.

後処理

  1. temperatureafter cooling it
  2. extractionextracted with dichloromethane
  3. concentrationThe organic layer was concentrated
  4. customthe residue was purified by column chromatography

出典と根拠

ORDレコード
ord-08cbedf087054ee4b40bcd82783a63bd
出典データセット
uspto-grants-2005_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06858605B2

反応ノート

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