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(3-Benzyloxy-4-iodophenyl)methanol → 3-(Benzyloxy)-4-iodobenzaldehyde

HRID 250843
ノート
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反応式

HRID 250843 の反応式
[CH2:1]([O:8][C:9]1[CH:10]=[C:11]([CH2:16][OH:17])[CH:12]=[CH:13][C:14]=1[I:15])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1>ClCCl.[O-2].[Mn+2]>[CH2:1]([O:8][C:9]1[CH:10]=[C:11]([CH:12]=[CH:13][C:14]=1[I:15])[CH:16]=[O:17])[C:2]1[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 45140291(3-Benzyloxy-4-iodophenyl)methanol

生成物 1

HCID 534172453-(Benzyloxy)-4-iodobenzaldehyde収率 54%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 160959Manganese oxide触媒HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

7.8 g (90 mmol, 5 eq) of manganese oxide are added to a solution of 6.5 g (17.98 mmol, 1 eq) of (3-benzyloxy-4-iodophenyl)methanol in 50 mL of dichloromethane. The reaction medium is stirred for 12 hours at room temperature, and the solid is then filtered off and the solvent is evaporated off. The residual oil is chromatographed on silica gel (8/2 heptane/ethyl acetate). The oil obtained is crystallized from pentane. 3.25 g of 3-benzyloxy-4-iodobenzaldehyde are obtained. Yield=54% for the three steps c, d and e.

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. filtrationthe solid is then filtered off
  2. customthe solvent is evaporated off
  3. customThe residual oil is chromatographed on silica gel (8/2 heptane/ethyl acetate)
  4. customThe oil obtained
  5. customis crystallized from pentane

出典と根拠

ORDレコード
ord-13eb22f67d1b4435aa2fe080be85e975
出典データセット
uspto-grants-2011_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07863332B2

反応ノート

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