ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Potassium Carbonate → HCID 67272225、化合物

HRID 250979
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 250979 の反応式
[CH:1]1([C:7]2[C:8]([CH2:13][O:14]C(=O)C)=[N:9][CH:10]=[CH:11][CH:12]=2)[CH2:6][CH2:5][CH2:4][CH2:3][CH2:2]1.C([O-])([O-])=O.[K+].[K+]>CO>[CH:1]1([C:7]2[C:8]([CH2:13][OH:14])=[N:9][CH:10]=[CH:11][CH:12]=2)[CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 67272412HCID 67272412、化合物

生成物 1

HCID 67272225HCID 67272225、化合物収率 79%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 887Methanol溶媒

実験手順

A solution of the above ester (0.23 g, 1.0 mmol) in anhydrous MeOH (5 mL) was treated with K2CO3 (0.27 g, 2.0 mmol) and stirred at room temperature for 3.5 h. The mixture was concentrated under reduced pressure and water (5 ml) was added. The aqueous solution was then extracted with CH2Cl2 (3×10 mL) and the combined organic phases dried (Na2SO4), filtered, and concentrated under reduced pressure. This gave the desired (3-cyclohexyl-pyridin-2-yl)-methanol as a brown liquid (0.15 g, 79%) that was used immediately in the next reaction.

後処理

  1. concentrationThe mixture was concentrated under reduced pressure and water (5 ml)
  2. additionwas added
  3. extractionThe aqueous solution was then extracted with CH2Cl2 (3×10 mL)
  4. dry with materialthe combined organic phases dried (Na2SO4)
  5. filtrationfiltered
  6. concentrationconcentrated under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-0fffc26a6dba48e980f904b354d7065e
出典データセット
uspto-grants-2011_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07863293B2

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート