戻る
化工社化工社 化学情報印刷レポート · 研究参考用
HRID 251015作成日:2026年10月26日

tert-butyl N-(4-aminobutyl)carbamate → [4-(1-Pyrazin-2-yl-ethylamino)-butyl]-carbamic acid tert-butyl ester

https://huagongshe.com/reaction/251015

反応式

関与物質

役割名称HCID仕込み量
反応物tert-butyl N-(4-aminobutyl)carbamateHCID 4351—
反応物AcetylpyrazineHCID 30914—
反応物Sodium borohydrideHCID 4311764—
溶媒MethanolHCID 887—
生成物[4-(1-Pyrazin-2-yl-ethylamino)-butyl]-carbamic acid tert-butyl esterHCID 6727261691%

反応手順

Using General Procedure B: Reaction of (4-amino-butyl)-carbamic acid tert-butyl ester and 2-acetyl pyrazine in MeOH with NaBH4 gave [4-(1-pyrazin-2-yl-ethylamino)-butyl]-carbamic acid tert-butyl ester (294 mg, 91%) as a colorless oil. 1H NMR (CDCl3) δ 1.44 (s, 9H), 1.50-1.57 (m, 4H), 1.59 (d, 3H, J=6.6 Hz), 2.38-2.43 (m, 1H), 2.51-2.59 (m, 1H), 3.08-3.14 (m, 2H), 3.08 (m, 2H), 3.91 (d, 1H, J=6.7 Hz), 4.72 (bs, 1H), 8.45 (d, 1H, J=2.5 Hz), 8.53 (d, 1H, J=2.6 Hz), 8.60 (s, 1H).

情報源と証拠

DOI10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号US07863293B2
出典データセットuspto-grants-2011_01
ORD IDord-4d6ae50c524e4a61ad21449c548a6123
出典メモuspto-grants-2011_01