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2-(Methylamino)ethanol → 2-[(2-Fluoro-benzyl)-methyl-amino]-ethanol

HRID 251539
ノート
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反応式

HRID 251539 の反応式
CS(O[CH2:6][C:7]1[CH:12]=[CH:11][CH:10]=[CH:9][C:8]=1[F:13])(=O)=O.[CH3:14][NH:15][CH2:16][CH2:17][OH:18]>>[F:13][C:8]1[CH:9]=[CH:10][CH:11]=[CH:12][C:7]=1[CH2:6][N:15]([CH2:16][CH2:17][OH:18])[CH3:14]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 2

HCID 80162-(Methylamino)ethanolHCID 21964506Benzenemethanol,2-fluoro-,1-methansulfonate

生成物 1

HCID 219645192-[(2-Fluoro-benzyl)-methyl-amino]-ethanol

反応条件

温度
120 °C

実験手順

A mix of 2-Fluorobenzyl methanesulfonate (Step A, 5 g, 24.5 mmol) and 2-(Methylamino)-ethanol (18.4 g, 244.9 mmol) was heated under argon at 120° C. with stirring for 7 hours. The mixture was cooled to room temperature and concentrated. The crude residue was purified by flash chromatography on silica gel column (chloroform:methanol, 90:10 spiked with triethylamine) to provide the title compound.

後処理

  1. temperatureThe mixture was cooled to room temperature
  2. concentrationconcentrated
  3. customThe crude residue was purified by flash chromatography on silica gel column (chloroform:methanol, 90:10 spiked with triethylamine)

出典と根拠

ORDレコード
ord-37d7fbab3ab34519b38f8a3aad445a7b
出典データセット
uspto-grants-2011_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07863475B2

反応ノート

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