反応式
Cl[C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]2[N:6]([CH:8]=[C:9]([C:11]3[CH:12]=[C:13]([CH:16]=[CH:17][CH:18]=3)[C:14]#[N:15])[N:10]=2)[N:7]=1.CO.[CH3:21][NH2:22]>>[CH3:21][NH:22][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]2[N:6]([CH:8]=[C:9]([C:11]3[CH:12]=[C:13]([CH:16]=[CH:17][CH:18]=3)[C:14]#[N:15])[N:10]=2)[N:7]=1参加物
3
反応条件
- 温度
- 125 °C
実験手順
A mixture of 3-(6-chloroimidazo[1,2-b]pyridazin-2-yl)benzonitrile (0.25 mmol) and 10 mL methylamine methanol solution was heated at 125° C. in microwave synthesizer for 30 min. After purification to provide 3-(6-(methylamino)imidazo[1,2-b]pyridazin-2-yl)benzonitrile.
後処理
- customAfter purification
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-d13bd094e6e94c3e931b6535e20e553c
- 出典データセット
- uspto-grants-2011_01
- 特許番号
- US07868001B2
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