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Hydrochloric Acid → 3-Pyridinecarboxylic acid, 6-(4-amino-1-piperidinyl)-, ethyl ester

HRID 25235
ノート
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反応式

HRID 25235 の反応式
C(OC([NH:8][CH:9]1[CH2:14][CH2:13][N:12]([C:15]2[CH:20]=[CH:19][C:18]([C:21]([O:23][CH2:24][CH3:25])=[O:22])=[CH:17][N:16]=2)[CH2:11][CH2:10]1)=O)(C)(C)C.Cl>C(OCC)(=O)C>[NH2:8][CH:9]1[CH2:14][CH2:13][N:12]([C:15]2[CH:20]=[CH:19][C:18]([C:21]([O:23][CH2:24][CH3:25])=[O:22])=[CH:17][N:16]=2)[CH2:11][CH2:10]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 225744464-Tert-butoxycarbonylamino-1-(5-ethoxycarbonyl-pyrid-2-yl) piperidine

生成物 1

HCID 114024293-Pyridinecarboxylic acid, 6-(4-amino-1-piperidinyl)-, ethyl ester

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8857Ethyl Acetate溶媒2 回

実験手順

The product of stage b) is dissolved in ethyl acetate, a 3N solution of hydrochloric acid in ethyl acetate is added and the mixture is left stirring at ambient temperature for 10 hours. The product is filtered off and washed with acetone. The title product is obtained. M.p.: 148-150° C.

後処理

  1. waitthe mixture is left
  2. filtrationThe product is filtered off
  3. washwashed with acetone

出典と根拠

ORDレコード
ord-007fab9badaf4c7ca8c9d853d77769da
出典データセット
uspto-grants-2005_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06858629B1

反応ノート

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