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Ammonia → 3-Phenyl-1H-indazol-5-amine

HRID 25364
ノート
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反応式

HRID 25364 の反応式
[N+:1]([C:4]1[CH:5]=[C:6]2[C:10](=[CH:11][CH:12]=1)[NH:9][N:8]=[C:7]2[C:13]1[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][CH:14]=1)([O-])=O.C(O)C.N>O>[NH2:1][C:4]1[CH:5]=[C:6]2[C:10](=[CH:11][CH:12]=1)[NH:9][N:8]=[C:7]2[C:13]1[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][CH:14]=1
参加物実験手順出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 222AmmoniaHCID 702EthanolHCID 6174445-Nitro-3-phenyl-1H-indazole

生成物 1

HCID 224801043-Phenyl-1H-indazol-5-amine収率 48%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962Water溶媒

実験手順

5-Amino-3-phenyl-1H-indazole can be obtained as described in Example 4 from 5 g of 5-nitro-3-phenyl-1H-indazole, 75 ml of ethanol, 77.5 g of ferrous sulfate, 65 ml of water and 50 ml of 32% aqueous ammonia. 2.1 g of 5-amino-3-phenyl-1H-indazole are thus obtained in the form of a white powder melting at 62° C.

出典と根拠

ORDレコード
ord-3b7d0aa7aca74dddad1bf774894979be
出典データセット
uspto-grants-2005_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06858638B2

反応ノート

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