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化工社化工社 化学情報印刷レポート · 研究参考用
HRID 25374作成日:2026年10月23日

Tetrahydrofuran → 3-fluoro-N-(1H-indazol-5-yl)benzenesulfonamide

https://huagongshe.com/ja/reaction/25374

反応式

関与物質

役割名称HCID仕込み量
反応物TetrahydrofuranHCID 8028—
反応物1H-Indazol-5-amineHCID 88012—
反応物3-Fluorobenzenesulfonyl ChlorideHCID 2734258—
溶媒TriethylamineHCID 8471—
生成物3-fluoro-N-(1H-indazol-5-yl)benzenesulfonamideHCID 366656936.6%

反応手順

3-Fluoro-N-(1H-indazol-5-yl)benzenesulfonamide can be obtained as described in Example 1 from 0.4 g of 5-amino-1H-indazole, 20 ml of tetrahydrofuran, 0.83 ml of triethylamine and 0.88 g of 3-fluorobenzenesulfonyl chloride. 0.32 g of 3-fluoro-N-(1H-indazol-5-yl)-benzenesulfonamide is thus obtained in the form of a cream solid.

情報源と証拠

DOI10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号US06858638B2
出典データセットuspto-grants-2005_02
ORD IDord-a901e0ff14654107949f3e6221c794e7
出典メモuspto-grants-2005_02